张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告
，鹿生仅1例为2级CRS ，物正英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，布靶共10例患者接受IASO206治疗 ，驯向在无需单采与清淋化疗的鹿生情况下 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，物正并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。以单次静脉注射的方式 ，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。其中70%患者为三药暴露 ，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中，纳入既往至少接受过两线治疗 ，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计）：1×10⁸
、这一点令人鼓舞 。持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微
，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。但仍实现了VGPR疗效。 MRD阴性率为90%，在以高危
、超高危70%）
，中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，为后续确定RP2D提供了重要依据 。使其未来具备从后线逐步向更前线 、英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日
，包括一线治疗拓展的可能 。客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，患者缓解率有望进一步提升 ，患者在无需清淋处理的情况下，疗效数据持续成熟的过程中 ，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞
，
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示，在随访时间尚短 、"
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，可控安全性和更低的治疗复杂度 ，整体疗效可评估患者中 ，发冷或寒战 ，截至2026年9月26日 ，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，我们将持续推进IASO206、其中高剂量组ORR更是达到100%。仅最低剂量组1例未达MRD阴性，侵袭性强 、并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，支持进一步临床开发 。IASO208及后续管线的临床开发，90%患者伴高危细胞遗传学异常 、9×10⁸ 。未报告剂量限制性毒性（DLT） 、仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后，7例为1级CRS ，经对症治疗后痊愈 。主要表现为发热 、同时 ，
在10例疗效可评估患者中 ，
 |
南京 、治疗难度大、
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、3×10⁸、研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11） 。
安全性可控
安全性方面 ，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、
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